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如果對特定代謝基因表達或它的基因產物感興趣,可以設計特定探
針來檢測它。例如,PCR設計引物靶定古菌amoA(基因編碼氨單加氧酶0
【亞基)揭示了其廣泛存在于大多數海水及沉淀物中的氨氧化菌,暗示
了這些生物在地球氮循環上起著重要作用(Francis等,2005)。另一個
例子是用PCR設計引物靶定arrA基因,對于大多數砷酸鹽呼吸細菌,它
通常編碼一個砷酸鹽呼吸降解酶的亞基,用來檢測該基因在含砷培養基
中的表達(Malasarn等,2004)。在這些研究中,大量mRNA從培養基提取
出來并在PCR檢測前反轉錄為DNA。借助于實時定量PCR(q—PCR)對表達
基因進行定量(Walker,2002)。這樣的方法可以用于定量海水環境中的
藍綠菌(Johnson等,2006)。
PCR方法需要強調的一點是,基因的翻譯后控制可能影響感興趣基
因產物的豐度(組成成分的產生或消失);因此,對一個特定環境中DNA
或RNA序列的檢測不能證明其產物在環境中的存在。對此更好的檢測是
用抗體反向靶定感興趣的蛋白。有個已經用于氯鹽酸降解領域的例子,
氯鹽酸歧化酶(CD)(0’Connor和Coates)在環境下氯鹽酸降解細菌中是
高度保守的,因此,CD的出現是這個過程特異性探針的良好靶標。如果
要了解微生物群體中基因/蛋白表達的時序性,可以用FISH技術,附加
說明是
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