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針對ATP合成酶,本實驗選擇CyDye作為熒光標記分子,包括Cy3及Cy5,
并采用532nm綠光激光作為Cy3的激發光源。
將濃度在10~100pM等級的CyDye洋菜溶液,旋鍍制成含水達99%的洋菜膠體薄膜以進行系統測試。測試的結果,無論是CCD影像分析,
或是APD光子計數量測,均顯示本實驗所建立的稜鏡式全反射顯微熒光顯微術系統,確實具有進行單分子研究的能力,
其中最主要的證據系Cy3單分子單一步驟光淬滅的行為。
實驗的背景熒光值僅每秒約20個單光子,訊號背景比值平均在13左右,最高達20,且咸信仍有提升空間。
在本實驗系統的觀測下,Cy3熒光單分子在發生光淬滅之前,約可產生100,000~1,000,000個光電子訊號。
單分子實驗系統確立后,未來將可以生物馬達為主角,
進行單分子動態行為分析與動力學研究,包括以Cy3配合Cy3,
進行熒光共振能量傳遞(Fluorescence Resonance Energy Transfer)之實驗,
以期透過化學觀點,探討生物馬達的工作。
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