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噴鍍干燥后的生物標本為非導電性物質,射入的電子可在標本上積
累電荷產生電場并影響周圍電子束的掃描與二次電子發射,影響成像,
嚴重時甚至不能成像。一般生物標本表面多較粗糙,應用金屬噴鍍不易
形成連續的薄膜或出現殘缺不全的現象。因此,可先用碳在標本上噴一
層薄碳膜,再在碳膜上鍍一層金屬膜,有利于在掃描電鏡下觀察。
1.用導電膠將從臨界點干燥器中取出的生物標本粘于銅制圓形標
本托上。
2,盡快將標本托上的標本置于真空噴鍍儀內,先噴一層10nm厚的
碳膜,然后再噴鍍一層10—20nm的金或鉑的薄膜。取出標本即可放于掃
描電鏡下觀察。
我們曾將嗜人按蚊細胞用滴片法,在二氧化碳培養箱28℃培養24h
,使細胞貼附于小蓋片上。然后,用0.04m01/L(1%)戊二醛固定30mi
n;用各級酒精脫水后,進行噴金.用國產TSMⅡ型掃描電鏡觀察,可見
到細胞中部一圓形突出物為細胞核,細胞膜表面呈皺紋狀、高低不平,
其下似有小圓形顆粒狀物,與活細胞觀察時,從相差顯微鏡見到細胞漿
中顆粒的位置相同。
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