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熒光染料染色熒光 組織經用熒光染料染色,熒光
染料與細胞成分結合后所產生的熒光如副品紅、EB、PI染
DNA而產生的熒光。
酶誘發熒光通過細胞內部酶的催化反應,使不發
熒光的底物轉換成為能發射熒光的產物,這樣就可以通過測
定熒光強度變化來測定酶的反應動力學。
免疫熒光用熒光染料標記抗體,二者以共價鍵結
合,使被標記的抗體與抗原結合形成抗原一抗體復合物,經
激發光照射后產生熒光,從而可達到辨認未知抗原的目的。
顯微分光光度計和FCM進行定量測定。
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