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培養細胞的保存與特性鑒定
迄今為止,已建立的人類或其它后生動物的細胞系已達數干個
。許多來源于正常組織的細胞系,其繁殖能力有一定的限度。而一
些由正常原代培養細胞轉化的細胞系以及由腫瘤組織建成的細胞系
則可連續培養和繁殖。無論是具有一定壽命的“有限”細胞系,還
是可連續培養的細胞系,均可以進行擴大培養,產生足夠量的細胞
供冷凍保存及特征鑒定,以便在研究中廣泛應用。
使用一個具有明確特征,而且未污染的細胞系的優點是顯而易
見的。但是,在一些情況下必須使用偶然得到的細胞系就不可避免
地存在許多潛在的危險因素。目前,由于合作實驗室之間相互交換
細胞而引起細胞系之間的污染已有文獻報道。如認為是人體的細胞
系卻發現是猴、鼠或獠的細胞,而以為是猴或水貂的細胞系卻是大
鼠和狗的。同樣,人體培養細胞系種內交叉污染的問題早在20余年
前已經認識到,并且也有大量詳細的報道。而由于細胞系污染所造
成的時間與經費的損失則是無法估量的。
細菌與真菌的污染是另一值得注意的問題,大多數情況下,由
于其污染明顯且容易檢測,因此所引發的后果比隱性支原體污染較
輕。許多支原體生物學專家已強調數年,培養細胞系出現這類微生
物污染將導致整個實驗的完全失敗
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