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酵母菌生長曲線
于15 mL離心管中加入3 mL培養液(SD medium-His),自培養皿上刮取少許酵母菌加入培養液中,
混合均勻,置于orbital shaker上培養隔夜。
以絕對酒精配制100 ppb 的雌二醇、乙基雌二醇。
取50 m L絕對酒精、100 ppb雌二醇、100 ppb乙基雌二醇、絕對酒精至100 mL血清瓶中,
各三重復。此試驗雌二醇、乙基雌二醇最終濃度為500 ppb。
100 ppb雌二醇、100 ppb乙基雌二醇瓶等待酒精揮發至乾,各加入10 mL SD medium-His-Ura,
而兩份的絕對酒精,等待酒精揮發至乾,一份加入10 mL SD medium-His-Ura作為空白試驗,
另一份加入10 mL SD medium-His作為陽性控制組, 以121 ℃、15分鐘滅菌,待冷卻至室溫。
將前一日培養的酵母菌,取移植至上述10 mL新鮮培養液,三重復。
于培養后,在第3、7、22、30、48、54小時取1 mL進行顯微鏡計數觀察
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