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本文標(biāo)題："怎樣在細(xì)胞培養(yǎng)皿中, 挑選自形成的細(xì)胞群落?"
新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2012-5-17 1:23:04 本站主頁(yè)地址：http://www.pzfczx.com
想請(qǐng)問(wèn)
如何在細(xì)胞培養(yǎng)皿中, 挑選自形成的細(xì)胞群落? (切下特定區(qū)域的細(xì)胞)
因?yàn)閬?lái)源是一群異質(zhì)混合在一起的貼附型細(xì)胞,
在調(diào)整細(xì)胞數(shù)目后, 各自會(huì)長(zhǎng)成各自的細(xì)胞群落,
這時(shí)候如果整個(gè)培養(yǎng)盤加上trypsin, 就會(huì)把整群細(xì)胞都切下來(lái)了,
想請(qǐng)問(wèn)有這方面經(jīng)驗(yàn)的各位前輩,
實(shí)驗(yàn)室有沒(méi)有用過(guò)什么方法
可以 限制trypsin集中在培養(yǎng)盤內(nèi)某個(gè)區(qū)域,
讓某特定區(qū)域內(nèi)的細(xì)胞只會(huì)被trypsin切下來(lái)?
或者是, 有沒(méi)有其他的方法 可以只挑選(或切下) 培養(yǎng)盤內(nèi)特定區(qū)域的細(xì)胞?
挑monoclone的方法.把trypsin潤(rùn)濕后吸掉,再貼上沾濕
trypsin的滅菌濾紙,細(xì)胞就會(huì)被切下來(lái),再將濾紙夾到
就可以了~ 原本plate可以先做colony的記號(hào)
這樣在貼濾紙的時(shí)候比較好看到
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